ELEILSON DE LIMA PASSOS

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Sr (a)..... :

ELEILSON DE LIMA PASSOS

DN............... : RG ............. : Dr. (a)......... : Convênio...... : CPF:.............:

27/11/85

LC SMS PARIPE

Numero da O.S..... : Data de Cadastro. : Local da coleta..... : Emissão ............. : Pag: 1 / 1

120 /425938 13/10/2020 LC SMS PARIPE 20/10/2020 10:24h

NOTA:Coleta de amostra não realizada pelo Laboratório Labchecap.

RT-qPCR QUALITATIVO PARA DETECÇÃO DE CORONAVÍRUS (Swab Nasofaringe e Orofaringe ) Método:Transcrição Reversa seguida de Reação em Cadeia da Polimerase quantitativa em Tempo Real (RT-qPCR) em um único passo (OneStep).

Resultado: Não Detectado Valor de Referência: Não Detectado Detectado: Indica a presença do RNA do SARS-CoV-2 na amostra. Não Detectado: Indica ausência do RNA do SARS-CoV-2 na amostra.

Limite de detecção do patógeno no teste: 50 cópias por reação.

Informações Clínicas: Método baseado no protocolo disponibilizado pelo Centro de Controle de Doenças (Centers for Disease Control and Prevention CDC- USA) dos genes E, N, e S/RdRP pertencentes ao SARS-CoV-2 ASSAY para o diagnóstico da COVID-19. A metodologia RT-qPCR detecta o agente causador da COVID-19 nos primeiros dias da infecção após início da sintomatologia, com alta sensibilidade e especificidade. O resultado deve ser correlacionado com dados clínicos e epidemiológicos do paciente. O resultado não detectado pode ocorrer em pacientes que estejam em estágio inicial da doença, ainda sem manifestações clinicas dos sintomas e não exclui a possibilidade de infecção por outros vírus respiratórios. Embora raramente, este teste pode apresentar resultado falso-positivo ou falso-negativo. Resultado inconclusivo é reportado quando detectado apenas um dos três genes analisados (E) característico da família Sarbecovírus. Em situação de pandemia, não exclui a possibilidade de infecção pelo COVID 19. Sugere-se correlacionar o quadro clínico e epidemiológico, realizar o reteste a critério clínico. O Laboratório Central de Saúde Publica da Bahia considera, após avaliação técnica, o LABCHECAP Laboratório de Analises Clinicas LTDA, apto a realização deste teste diagnostico para o SARS-CoV-2 (COVID-19).

Referências: 1.Gorbalenya, Alexander E. Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus-The species and its viruses, a statement of the Coronavirus Study Group. bioRxiv: 2020.02.07.937862. Feb 2020. 2.Victor Corman, Tobias Bleicker et al. Diagnostic detection of Wuhan coronavirus 2019 by real-time RTPCR. Protocol and preliminary evaluation as of Jan 13, 2020. Berlin, 2020. 3.Victor M Corman, Olfert Landt et al. Detection of 2019 novel coronavirus (2019-nCOV) by real-time RT-PCR. Euro Surveill.2020 Jan 23; 25(3): 2000045. 4.AllplexTM SARS-CoV-2 Assay. Seegene. Atenção: Novo limite de detecção e informações clinicas a partir de 10/10/2020.

Data da Coleta: 13/10/2020

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