Giełda koło 2 vol3

SAVE OFFLINE

1. Limfocyty TCRgamma delta w typowej lokalizacji i przewadze występują w a. krwi obwodowej b. surowicy c. śledzionie d. szpiku kostnym e. tkankach (`13r. str.135) 2. W procesie przekazywania II sygnału (kostymulator) cząstka CD26 na fagocytów oddziaływuje z następującą cząstką na APC a. CD40 (albo CD46) b. CD66 (lub CD88) c. CD4 d.CD14 e. CD34 3. Za typowy marker dojrzałej komórki dendrytycznej uznam: a. MHC II b. CD14 c. FcyIII d. TLR1 i 2 e. CD4 (s. 70) 4. Na trwałość synapsy immunologicznej, tworzonej pomiędzy limfocytem T a APC zasadniczy wpływ mają: a. TCR b. interakcja CD4/MHC I c. interakcja CD4/MHC II d. cząstki adhezyjne (s.85) e. cząstki kostymulujące 5. Głównym mechanizmem zmienności BCR jest: a. mutacja punktowa b. mutacja somatyczna (s.35) c. rekombinacja d. zmienność na łączach e. wyłączenie alleliczne 6. Podstawowa właściwość IL-3: a. aktywacja neutrofilów b. aktywacja NK c. pobudzenie komórek B do tworzenia przeciwciał d. aktywacji krwiotworzenia (s.165) e. pobudzenia M alfa/ M3 do wytwarzania IL-6 7. Głównym źródłem IFN-alfa we krwi są: a. komórki dendrytyczne (s.180) b. limfocyty T c. limfocyty B d. monocyty e. komórki NK 8. Główne czynniki indukujące wytwarzanie IL-6 a. BILP i IL-2 b. LPS i IL-1 (s.166) c. IL-1 i TNF d. IL-2 i IFN e. białka ostrej fazy i IL-1 1

9. IL-5 głównie wytwarzają: a. limfocyty B b. limfocyty Tc c. komórki NKT d. limfocyty Th1 e. limfocyty Th2 (s.166) 10. IL-6 pobudza wątrobę do syntezy: -> białek ostrej fazy 11. Indukcja syntazy 2,3 – dioksygenazy indolaminy macicy powoduje: a. aktywację uNK (s.277 ) b. proliferację limfocytów T c. apoptozę limfocytów T d. degradację trofoblastu e. zahamowanie angiogenezy 12. Immunoregulacyjne właściwości progesteronu a. wpływa na różnicowanie aktywnych limfocytów b. wpływa na uNK w doczesnej (s.275) c. … ekspresji cząstek HLA-O na kom… d. aktywacją układu dopełniacza e. wzrostu podaży cytokin prozapalnych 13. Na szczelność bariery krew – mózg ma wpływ: a. IL-2 b. IL-4 c. IL-6 (s.286) d. IFN-alfa e. modyfikują ją wszystkie wymienione cytokiny 14. Przewlekły stres powoduje: a. wzrost aktywności komórek NK b. wzrost odpowiedzi poszczepiennej c. wzrost wytwarzania IL-2 d. spadek wytwarzania IFN-gamma (s.288) e. wzrost wytwarzania IFN-gamma 15. Aktywność przeciwwirusowa interferonów... (s.179) 16. Limfocyty Treg wpływają a. zwiększają podaż IL-2 (nie) b. hamują podaż IL-10 (nie) c. aktywują komórki dendrytyczne (nie) d. hamują sekrecję IDO (rzekomo indukują – s. 134) e. indukują cząstki CD80/CD86 (?) 1) Charakterystyczną cechą komórek dendrytycznych plazmocytoidalnych jest a)

wydzielanie interferonów nieimmunologicznych

b)

wydzielanie INF – γ

c)

ich obecność w OUN

d)

posiadanie wspólnego prekursora z monocytami

e)

znaczny potencjał fagocytarny

2) Limfocyt B prezentuje najskuteczniej Ag który: a)

Uległ przetworzeniu

b)

Jest Ag klasycznym i natywnym 2

c)

Jest swoisty dla TCR limfocyta T

d)

Jest swoisty dla jego BCR

e)

Limfocyt B nie prezentuje AG

3) Opisuje się asocjację HLA-B35 z: a) Miastenią b) Stwardnieniem rozsianym c) Zapaleniem tarczycy de Quervaina d) Chorobą Hashimoto e) Choroba Addisona 4) Z kompleksem TCR wchodzi/ą w interakcje na powierzchni błony komórkowej także: a)

CD2

b)

CD11

c)

CD28

d)

CD40

e)

Receptory cytokinowe klasy I

5) Z nadrodziny cząstek immunoglobulinowych wyłączam: a)

MHC I

b)

MHC II

c)

Receptor dla IL-2 o wysokim powinowactwie

d)

TCRγδ

e)

CEA

6) Jak zachowuje się zazwyczaj limfocyt T pobudzony superantygenem? a)

Przechodzi do puli komórek pamięci

b)

Rearanżuje TCR

c)

Intensywnie proliferuje

d)

Ulega delecji klonalnej

e)

Ulega anergii

7) Główną komórką wytwarzająca IL-2 jest: a)

Limfocyt Treg

b)

Limfocyt T cytotoksyczny

c)

Limfocyt Th2 aktywowany antygenem

d)

Limfocyt Th1

e)

Komórka NK

8) Domena śmierci (death domain, DD) jest typową składową receptora dla cząstek: a) Rodziny IL-1 b) TNF c) Chemokin d) Hematopoetyn e) IFN 9) Właściwość aktywacji komórek NK do LAK posiada: 3

a)

IL-1

b)

IL-2/ IL-3 (podobne pytanie)

c)

TNF

d)

IFN-γ

e)

IFN-α

10) IL-4 wytwarza: a) Limfocyt Th1 b) Komórka NKT c)

Eozynofil

d)

Neutrofil

e)

Monocyt/makrofag

11) Wydzielanie antyproliferacyjne IFN-γ wzrasta pod dodatkowym wpływem IFN-α i jest to przykład: a) Synergizmu cytokin b) Redundancji cytokin c) Plejotropii d) Pętli sprzężeń zwrotnych e) Antagonizmu cytokin 12) Limfocyt dziewiczy pobudzany tylko przez TCR : a)

Ulegnie typowej aktywacji, antygenowo swoistej

b)

Ulegnie aktywacji, ale proces zachodzi wolno

c)

Ulegnie delecji klonalnej

d)

Ulegnie anergii

e)

Przekształci się w komórkę Treg

13) Bratobójstwo i/lub samobójstwo to cechy typowe dla wygaszania odpowiedzi immunologicznej z udziałem: a) Limfocytów B b) Limfocytów T c) Komórek NK d) Limfocytów T i B e) Nie służy do hamowania odpowiedzi a jest mechanizmem autotolerancji 14) Za najbardziej poprawna i pełną charakterystykę przeciwciał antyidiotypowych (Ab2) uznam: a)

Ab2 są skierowane przeciwko determinantom Fc

b)

Ab2 blokują zdolność wiązania antygenu

c)

Ab2 modyfikują odpowiedź immunologiczną humoralną

d)

Ab2 modyfikują odpowiedź immunologiczną humoralną i komórkową

e)

Ab2 hamują odpowiedź immunologiczną humoralną

15) Indukowane limfocyty regulatorowe (iTreg) a)

Wydzielają IL-4, powstają w MALT i stymulują syntezę S-IgA

b)

Powstają w grasicy i działają cytotoksycznie

c)

Wydzielają IL-1 i IL-6 i hamują tolerancję pokarmową

d)

Powstają w grasicy, wydzielają IL-10 i TGF-ẞ i indukują tolerancję pokarmową

e)

Powstają głównie w MALT, wydzielają IL-10 i TGF-ẞ i indukują tolerancję pokarmową 4

16) Limfocyty do wydzielania endogennych opioidów , gł. ẞ-endorfiny w ognisku zapalnym pobudza: a) IL-1 b) IL-6 c) Kortykoliberyna d) Kortykotropina e) Prolaktyna 17) Limfocyty wydzielające endogenne opioidy gł. ẞ-endorfinę w ognisku zapalnym to: a) Th1 b) Th2 c) Th17 d) Limfocyty T pamięci e) NKT 18) Maciczne NK (uNK) napływają do doczesnej pod wpływem: a)

Il-2

b)

Chemokin/ MIP 1α (podobne pytanie)/ progesteron

c)

VEGF

d)

Gonadotropiny kosmówkowej

e)

Estrogenów

19) Na powierzchni trofoblastu stwierdzamy ekspresje protektyny, której funkcja polega na: a)

Indukowaniu angiogenezy

b)

Hamowaniu angiogenezy

c)

Pobudzaniu ekspresji MHC Ib

d)

Aktywacji układu dopełniacza

e)

Hamowanie układu dopełniacza

20) LIF, cytokinę niezbędną do prawidłowego rozwoju łożyska wytwarzają: a)

uNK

b)

komórki trofoblastu

c)

komórki doczesnej

d)

mięśnie gładkie macicy

e)

komórki ziarniste jajnika

21) Charakterystyczną cechą komórek dendrytycznych mieloidalnych jest a)

wydzielanie interferonów nieimmunologicznych

b)

wydzielanie INF – γ

c)

ich obecność w OUN

d)

posiadanie wspólnego prekursora z monocytami

e)

znaczny potencjał fagocytarny 5

22) Opisuje się asocjację HLA-B8 z: a) Miastenią b) Stwardnieniem rozsianym c) Zapaleniem tarczycy de Quervaina d) Chorobą Hashimoto e) Choroba Addisona 23) Wybitnymi własnościami chemotaktycznymi wobec neutrofila cechuje się: a)

Rodzina IL-1

b)

TNF

c)

IL-3

d)

Chemokina CXCL8

e)

IFN-α

24) Chemokiny homeostatyczne: a) Są indukowane b) Są konstytutywne c)

Są wytwarzane w reakcji zapalnej

d)

Ich podaż wzrasta pod wpływem IFN-γ

e)

Są chemotaktyczne dla neutrofilów

25) Limfocyt T pamięci do aktywacji wymaga: a)

Tylko 1. Syganłu antygenowego swoistego

b)

Tylko 1. Syganłu antygenowego nieswoistego

c)

1. Sygnału i kostymulacji

d)

1. Sygnału i 3. Sygnału cytokinowego

e)

Interakcji z superantygenem

26) IL-5 wytwarza: a) Limfocyt Th1 b) Limfocyt Th2 c) Eozynofil d) Neutrofil e) Monocyt/makrofag Problem miałem w 25 a czy b ale na 90% chyba a Z 5 ponieważ nie jest wprost napisane o tym receptorze fioletowa 135 z 15 też nie jest wprost napisane fioletowa 134 fioletowa

II_09_10_2014/II 1. Co głównie wpływa na wydzielanie interleukiny I? LPS (notatki Kingi) 2. Co należy do MHC III? Składnik C2 dopełniacza Do grupy cząsteczek MHC klasy III należy wiele różnych białek, m.in.: składniki dopełniacza C2, C4 i czynnik B, niektóre czynniki transkrypcyjne czy niektóre białka szoku cieplnego

2. Co jest pirogenem? 6

IL-1

Il-1β, IL-6, IL-8 oraz TNF-α. 3. Słaby antygen zgodności tkankowej? MHC III (antygen H-Y) 4. LIF (leukaemia inhibitory factor) wytwarza: Komórki doczesnej 5. Hormonami aktywującymi swoistą, humoralną odpowiedź immunologiczną są: VIP, prolaktyna TRH, TSH, GH, VIP 6. Typowe cechy komórek Treg: CD4+, CD25+, FoxP3+ limfocyty T regulatorowe charakteryzują się ekspresją czynnika transkrypcyjnego FoxP3 - charakterystyczny dla Treg. A ogólnie T: Swoistymi markerami limfocytów T są receptory limfocytów T oraz CD3, natomiast dalszy podział na mniejsze populacje jest możliwy poprzez oznaczenie cząsteczek CD4, CD5, CD7, CD8, CD28, CD154 (ligand dla CD40).

7. Limfocyty wydzielające endogenne opioidy, głównie beta-endorfinę w ognisku zapalnym to: limfocyty T pamięci „zwiększają też agresywność komórek układu odpornościowego, zwanych "naturalnymi mordercami", wobec nowotworu.”

8. Co hamuje erytropoezę? IL-1,TNFα, IFNγ Cytokiny (głównie IL-1, TNFα, IFNγ)

9. Maciczne NK napływają do doczesnej pod wpływem: IL- 15 proces regulowany przez Il-15, progesteron i chemokiny, MIP-1a 10. Która z cytokin i gdzie indukuje wytwarzanie IDO w trakcie ciąży? IFN-γ wytwarzana przez uNK, stymuluje w kom trofoblastu, makrofagach, komórkach dendrytycznych doczesnej 11. MHC II konstytutywnie występują: Na komórkach nabłonkowych grasicy (+kom. dendrytyczne, makrofagi, LB) MHC klasy II występują na specjalnej klasie komórek – komórkach prezentujących antygen. profesjonalne komórki prezentujące antygen – zdolne do pobudzenia dziewiczych limfocytów Th; zalicza się do nich komórki dendrytyczne, profesjonalne komórki prezentujące antygen – zdolne do prezentowania antygenów limfocytom T pamięci immunologicznej; zalicza się do nich makrofagi i limfocyty B; nieprofesjonalne komórki prezentujące antygen

7

– każda komórka na której powierzchni pod wpływem IFN-γ dojdzie do ekspresji MHC klasy II, najważniejsze z nich to astrocyty, fibroblasty czy komórki glejowe

12. Co silnie pobudza MHC II: IFN-γ (+ TNF, IL-4, IL-14) 13. Agretop: Aminokwasy wchodzące w skład rowka MHC II > Antygen zakotwiczony jest w cząsteczce MHC komórek APC, a miejsce wiązania z cząsteczką określa się mianem agretopu.

14. Co świadczy o przekształcaniu limfocytu B z formy pro- do pre-: Pojawienie się łańcuchu ciężkiego (pre-BCR) 15. Główny mechanizm weryfikacji autoreaktywności limfocytów T w grasicy to: Selekcja negatywna

16. Do immunoglobulinopodobnych cząstek zaliczę: Receptor dla IL-1 (notatki Kingi) 17. W jaki sposób MHC II z antygenem egzogennym dostaje sie na powierzchnie komórki: Egzocytoza Komórki prezentujące antygen, na powierzchni których znajdują się MHC klasy II, wyłapują z otaczającego je środowiska różne substancje, które, po wchłonięciu, są w endosomach cięte na fragmenty, umieszczane później na cząsteczkach MHC klasy II.

18. ICOS i inne to cząteczki: Kostymulujące 19. Stan sekwestracji molekularnej czynnościowej najłatwiej przełamuje: infekcja wirusowa

1.Pirogenem nie jest : IL3 A jest np. Il-1β, IL-6 oraz TNF-α i LPS. 2.Reakcja(prezentacja) krzyżowa : K. dendrytyczne 3.uNK kiedy najwięcej: I trymestr ciązy 4.Co pobudza maciczne NK: IL 15 i progesteron 5.Bratobójstwo i samobójstwo jakie kom: limf T 6.Hormony pobudzające odp humoralną: Tyreoliberyna Somatotropina bez Parathormonu Noadrealina 7.Najczestsza IL1: Beta w prezentacji jest tak : w 2. podstawowych formach; IL-1α i -β a w książce, że IL-1 beta ma najwięcej biologicznych właściwości 8.Co najwięcej Interferonu alfa : K. dendrytyczne ( dokładnie plazmacytoidalne komóeki dendrytyczne ) 8

9.CD 27 CD 70 skladowe: I sygnał ,II sygnał,III sygnał , priming czy hamujący? Ko stymulacja, limfocyty T i B 10.CD2 CD28 kostymulacja: limf T plus ICOS1 11.Hemopoetyna: IL 6 Z prezentacji :nasila procesy krwiotworzenia wykazując synergizm z IL-3 (stymuluje proliferację multipotencjalnych komórek macierzystych i komórek ukierunkowanych poszczególnych szeregów krwinkowych). 12.Na styku trofoblast doczesna zahamowanie humoralnej: nie zachodzi 13.Anergia dla limf T: spadek wytwarzania IL2 14.Czynnik reumatoidalny Czynnik reumatoidalny to autoprzeciwciało klasy IgM 15.Eliminacja limf T na drodze redagowania receptora : wszystkie Redagowanie receptora umożliwia autoreaktywnym limfocytom zmianę swoistości receptorów rozpoznających antygen 20.CD1a wystepuje na : APC,limf B ….? APC CD1 – cząstka prezentująca AG limfocytom T, obecna na APC, tymocytach, lim.b, enterocytach, posiada rowek hydrofobowy, prezentuje Ag lipidowe – pochodzenia bakteryjnego (tzw. Glikolipidy) 18.Antygeny egzogenne gdzie prezentowane , przetwarzane? Siateczka endosomy? MHC II prezentują egzogenne antygeny, które zostały sfagocytowane i przetworzone, np. pochodzenia bakteryjnego • proces zachodzi w profesjonalnych komórkach prezentujących antygen /APC/, np. makrofagi 19.Progesteron: Tho w Th2 , indukuje cos w doczesnej NK, IL2 i TNF, Pod jego wpływem w doczesnej zwiększa się ilość NK pytnia gr.1,2 1) Intrakryny- co robią? hamują ekspresję receptora na powierzchni komórki internet, książka, prezentacje milczą. 2)Glikokortykosteroidy: a) powodują wzrost stężenia IL-1 i TNF b) spadek stężenia IL-1 i IFN gamma jeszcze jedna odp + kombinacje Działanie przeciwzapalne generalnie hamuja syntezę IL6 , innych prozapalnych, blokują działanie IL2, TNFA 3)Czynniki wydzielane podczas immunodestrukcji: TNF alfa i IL-1 4)Hormony wydzielane przez komórki układu immunologicznego: beta-endorfiny PRL CRH i kombinacje 5)Przez jakie receptory wiąże się wirus HIV na komórkach ukł immunologicznego: a)CCR3 b)CXCR4 c)CCr5 + kombinacje 9

6)Najważniejszy udział w interakcji leukocyt-macierz pozakomórkowa ma: wymienione różne integryny (beta 3 beta 3 itp) 7)Podczas anergii: a)wzrasta poziom IL-10 b)spada poziom IL-2 c)limfocyt nie jest wrażliwy na kostymulację + kombinacje zmniejsza się też ekspresja TCR, brak proliferacji na Ag 8)Delecja polega na: eliminacji klonów limfocytów autoreaktywnych i jest podstawowym mech. zapobiegania autoimmunizacji. Zachodzi w szpiku i grasicy 9) Elementy odporności humoralnej w odpowiedzi transplantacyjnej to: I opsonizacja II ADCC III aktywacja dopełniacza IV lizozym ten temat nas nie dotyczy Emotikon heart 10)CD40 wiąże się z : CD40L (CD 145) 11)Do rodziny cząstek immunoglobulinopodobnych nie należy: CD3 zeta należy min: immunoglobuliny, CD4, CD8, CD2, MHC 12)Co nie jest kodowane przez geny dla MHC- IL6 13)Pobudzenie proliferacji limfocytów B wywołuje: CXCL12 IL7 PPBSF (odp: wszystkie) i jeszcz TSLP 14)Receptory dla chemokin: a)należą do cząstek immunoglobulinopodobnych b)działają przez białko G c)podlegają desyntetyzacji + kombinacje Ich pobudzenie prowadzi do otwarcia kanałów jonowych, rearanżacji białek cytoszkieletu, degranulacji ziarnistości 15)Adiuwant: a)nasila odpowiedź immunologiczną b)aktywuje fagocyty c)jest wykorzystywany w terapii nowotworów d)aktywuje limfocyty B i T Nie wykazuje cech swoistego Ag, stymuluje nieswoista reakcje zapalną, spowalnia transort Ag z miejsca podania wzmacnia odp poszczepienną. Efektem niepożądanym są występujące u niektórych silne odczyny zapalne 16) TNF a) nie ma właściwości plejotropowych b) nie wywołuje wzrostu ekspresji MHC c)jest wydzielany tylko przez kom. odp. naturalnej (keratynocyty?) d) żadna z w/w 17)Pytanie o niezrównoważenie sprzężeń – róznica między przewidywaną – zakładając przypadkowość- a prawdziwą częstością kombinacji określonych alleli 10

4.4.7 Gołąb Nielosowe sprzężenie alleli dwóch różnych genów może być dodatnie lub ujemne. Czasem dotyczy wielu alleli leżących obok siebie. Przykładem może być kombinacja alleli kodujących cząsteczki HLA- A1, B8, DR3. 18)Indukcja immunosupresji w ciąży zachodzi przez: a) IL-12 b) HLA-G c)progesteron + kombinacje 19)Słabe Ag zgodności tkankowej to: białkowe produkty polimerycznych genów prezentowane w kontekście MHC zdolne do indukowania limfocytów Tc i odpowiedzi transplantacyjnej z odrzuceniem przeszczepu allogenicznego, nawet przy całkowitej zgodności MHC, • heterogenna i nieprecyzyjnie zdefiniowana grupa, często określana jako Ag zgodności tkankowej nie kodowane przez MHC, • słabe? - niektóre z tych Ag indukują odpowiedź silniejszą niż określone Ag MHC, • najczęściej nie indukują syntezy Ab, • są rozpoznawane przez limfocyty T w połączeniu z MHC jak Ag wirusowe, • uważa się, że produkt każdego polimorficznego genu po połączeniu się z MHC może indukować odpowiedź transplantacyjną, • na dowód u ludzi odrzucanie przeszczepu nerek u HLA zgodnego rodzeństwa w ciągu 10-15 lat po przeszczepie w 2030% przypadków, • nietypowy Ag przekazywany przez matkę /Mta/ kodowany przez gen mitochondrialny. 20)Który Ag nie jest sekwestrowany (sekwestronowany: tyreoglobulina, ciałko szkliste oka, fibronektyna, miozyna, kom nabłonka plemnikotwórczego

11

12

13

14

15

16

17

18

Tylko IFN-a

19

E d o b r a

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

Il-3 probably

32

33

34

35

36

37

38

39

40

41

42

43

44

45

46