Ficha 04 - Citologia 2.docx

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Nome da Matéria: Biologia Aula: 04 Data:​ 24/04/2020 ESTUDANTE: __________________________________________________ DOCENTES: Maria Júlia Ramos e Reginaldo Monte Citologia 2: Núcleo, Ácidos Nucléicos, Cromossomos e Divisão Celular

1) (UFSC) O núcleo é uma estrutura que coordena e comanda todas as funções celulares. Assinale a alternativa que apresente relações, verdadeiro (V) e falso (F) corretas entre as estruturas nucleares, sua ocorrência e características químicas ou funcionais. I – Ao observarmos o núcleo interfásico em microscópio óptico, verificamos a total compactação da cromatina, que passa a se chamar cromossomo. Falso. Durante a Interfase os cromossomos estão sendo duplicados, logo, eles ainda não estão compactados. II – O nucléolo é uma região de intensa síntese de RNA ribossômico (RNAr). Correto. III – A cromatina é formada por uma única e longa molécula de RNA, associada a várias moléculas de glicoproteínas. Falso. A cromatina é formada por proteínas e um complexo de DNA. IV – A carioteca corresponde ao fluido onde estão mergulhados os cromossomos e as estruturas que formam o nucléolo.

divulgou recentemente ter criado uma “célula sintética”, uma bactéria chamada de Mycoplasma mycoides. Os pesquisadores montaram uma sequência de nucleotídeos, que formam o único cromossomo dessa bactéria, o qual foi introduzido em outra espécie de bactéria, a Mycoplasma capricolum. Após a introdução, o cromossomo da M. capricolum foi neutralizado e o cromossomo artificial da M. mycoides começou a gerenciar a célula, produzindo suas proteínas. GILBSON et al. Creation of a Bacterial Cell Controlled by a Chemically synthesized Genome. Science v. 329, 2010 (adaptado).

A importância dessa inovação comunidade científica se deve à:

tecnológica

para

a

a) possibilidade de sequenciar os genomas de bactérias para serem usados como receptoras de cromossomos artificiais. b) capacidade de criação, pela ciência, de novas formas de vida, utilizando substâncias como carboidratos e lipídios. c) possibilidade de produção em massa da bactéria Mycoplasma capricolum para sua distribuição em ambientes naturais.

Falso. A carioteca é a membrana nuclear.

d) possibilidade de programar geneticamente microrganismos ou seres mais complexos para produzir medicamentos, vacinas e combustíveis.

V – O nucléolo, mergulhado, no nucleoplasma, está sempre presente nas células eucarióticas, podendo haver mais de um por núcleo.

e) capacidade da bactéria Mycoplasma capricolum de expressar suas proteínas na bactéria sintética e estas serem usadas na indústria.

Correto.

Inserir material genético de um organismo para outro promove a sintetização de substâncias que podem ser de interesse para a produção de medicamentos, vacinas, combustíveis.

a)​ F, V, F, F, V. b) F, F, V, F, V. c) V, V, F, F, V.

3) ​(Unitau) A célula nervosa, o espermatozóide e o zigoto possuem, respectivamente:

d) F, V, V, F, F.

a) 46, 46 e 46 cromossomos b) 23, 46 e 23 cromossomos

e) V, F, V, V, F

c) 23, 23 e 46 cromossomos d) 46, 23 e 23 cromossomos

2) (ENEM 2011) Um instituto de pesquisa norte-americano

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e)​ 46, 23 e 46 cromossomos

de uma única célula inicial (célula-ovo), apresentando formas e funções diferentes entre si no ser formado.

As células somáticas do organismo humano possuem 46 cromossomos e são chamadas de diploides (2n), as células germinativas (espermatozoide e óvulo) possuem 23 cromossomos e são chamadas de haploides (n) e o zigoto é a união de um espermatozoide e de um óvulo, logo, 23 cromossomos + 23 cromossomos= 46 cromossomos (2n). 4)​(Pucsp) Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: "A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta: a) os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA ribossômico e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos. b) os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA mensageiro e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos. c) ​os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos. Os cromossomos são formados por DNA e não por RNA, logo as alternativas A,B e D são falsas, ele não é produzido no nucléolo e ele controla a síntese de ribonucleoproteínas. d) os cromossomos são constituídos essencialmente por RNA transportador e proteínas, material utilizado na produção de ribossomos. e) os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos. 5) (Fuvest) A égua, o jumento e a zebra pertencem a espécies biológicas distintas que podem cruzar entre si e gerar híbridos estéreis. Destes, o mais conhecido é a mula, que resulta do cruzamento entre o jumento e a égua. Suponha que o seguinte experimento de clonagem foi realizado com sucesso: o núcleo de uma célula somática de um jumento foi transplantado para um óvulo anucleado da égua e o embrião foi implantado no útero de uma zebra, onde ocorreu a gestação. O animal (clone) produzido em tal experimento terá, essencialmente, características genéticas a) de égua. d) ​de jumento.

b) de zebra. c) e) das três espécies

de

A diferenciação durante a embriogênese ocorre porque: a) diferentes genes do indivíduo são mantidos sob forma de heterocromatina em diferentes células. Todas as células somáticas de um organismo originado de uma fecundação são resultados de inúmeras divisões de uma mesma célula (célula ovo/ junção do espermatozoide com o óvulo) que possui o mesmo material genético, mas na fase embrionária ocorre a diferenciação celular, na qual, alguns genes em determinadas células se encontram ligados e outros desligados, permitindo assim, a diferenciação entre as células. Heterocromatina são genes desligados. b) os mesmos genes de um indivíduo são mantidos sob forma de heterocromatina, em diferentes células. c) diferentes células de um mesmo indivíduo têm patrimônio genético diferente. d) cada um dos pais doa metade da informação genética do indivíduo, formando-se, nas células deste, um mosaico. e) todos os genes se mantêm ativos em todas as células. 7)​(Uff) Diversas proteínas, como as histonas e várias enzimas, embora sintetizadas no citoplasma, são encontradas no núcleo. A passagem destas macromoléculas pelo envoltório nuclear é possível porque: a) ocorre um mecanismo específico de endocitose que permite a passagem de certas macromoléculas; b) ​o envoltório nuclear possui poros que permitem a passagem de macromoléculas; O que permite a passagem das moléculas hidrofóbicas pela membrana são os poros. c) ocorre um mecanismo específico de pinocitose que permite o englobamento de algumas macromoléculas; d) existe, neste envoltório, um mecanismo de transporte simultâneo e oposto de ácido ribonucléico e proteínas; e) existem transportadores nas membranas externa e interna do envoltório nuclear que realizam o transporte das macromoléculas, passando pelo lúmen do envoltório.

mula.

O experimento terá essencialmente características do jumento, visto que, ele foi o único doador de material genético.

8) (Ufrs) Muitas vezes, durante a realização de eventos esportivos, é realizada a determinação do sexo genético. Este exame é feito pela observação dos cromossomos de células epiteliais. Pode-se afirmar que neste exame

6) (Puc-rio) Após a fecundação, durante o desenvolvimento embrionário, células se dividem e se especializam a partir

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a) mulheres normais deveriam apresentar uma estrutura

chamada corpúsculo de Barr, que corresponde a um dos cromossomos X.

A ação ocorre antes da duplicação do DNA, esta fase é a interfase.

Um dos cromossomos X das mulheres é inativo e este recebe o nome de corpúsculo de Barr.

11) ​O gráfico representa o teor de DNA no núcleo de uma célula ao longo do ciclo celular.

b) homens normais deveriam apresentar uma estrutura chamada corpúsculo de Barr, que corresponde ao cromossomo Y. c) mulheres normais deveriam apresentar duas estruturas chamadas corpúsculos de Barr, que correspondem aos dois cromossomos X. d) homens normais deveriam apresentar uma estrutura chamada corpúsculo de Barr, correspondente ao cromossomo X. e) mulheres normais na fase adulta não deveriam apresentar corpúsculo de Barr. 9) ​(ENEM-2015) A palavra “biotecnologia” surgiu no século XX, quando o cientista Herbert Boyer introduziu a informação responsável pela fabricação da insulina humana em uma bactéria, para que ela passasse a produzir a substância. As bactérias modificadas por Herbert Boyer passaram a produzir insulina humana porque receberam a)​ a sequência de DNA codificante de insulina humana.

Sabe-se que a vimblastina é uma substância que promove a despolimerização dos microtúbulos presentes nas fibras do fuso. Caso uma célula eucariótica seja tratada com a vimblastina, é correto afirmar que ela ficará estagnada em a) 4, por não ocorrer a migração das cromátides-irmãs para os polos. b) 3, por não ocorrer a citocinese. c) 2, por não conseguir replicar o DNA. d) 1, por não conseguir sintetizar proteínas.

Ocorreu uma transferência do gene codificante da insulina humana para a bactéria, e por isso ela pôde produzir insulina. b) a proteína sintetizada por células humanas. c) um RNA recombinante de insulina humana.

e) 2, por não conseguir sintetizar proteínas. A vimblastina fará com que a célula fique estagnada no período 4 porque sem a formação das fibras de fuso não há migração dos cromossomos para os pólos da célula (intérfase). 12) ​O manuseio de equipamentos de radiologia envolve riscos à saúde, e o Tecnólogo em Radiologia segue uma série de normas de biossegurança para evitar a exposição desnecessária à radiação ionizante.

d) o RNA mensageiro de insulina humana. e) um cromossomo da espécie humana.

10) ​O gene p53 tem sido estudado ultimamente e alterações em sua sequência tem sido relacionada a diversos tipos de cânceres. A ação de p53 em condições normais é impedir a divisão celular para correção de possíveis erros no DNA. Dessa forma células com alterações em p53 perdem a capacidade de bloquear a divisão, caracterizando o câncer. A ação de p53 ocorre normalmente antes da duplicação do DNA de forma a garantir que a replicação ocorra sem qualquer mutação na molécula de DNA. É possível afirmar que a ação de p53 ocorre principalmente durante a seguinte fase do ciclo celular. a) Prófase mitótica. b) Fase S da Intérfase. ​c) Fase G1 da Intérfase d) Fase G2 da Interfase.

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Esse tipo de radiação pode danificar suas células, levando-as a se reproduzir de modo desordenado e descontrolado, gerando inúmeras novas células por meio do mesmo processo de divisão celular que ocorre nas células somáticas. Desse modo, basta que uma única célula do corpo se danifique e torne-se uma célula cancerígena para que surja um tumor. Isso ocorre porque a célula cancerígena inicial divide-se por a) mitose, gerando células com o mesmo número de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação. b) mitose, gerando células com metade do número de cromossomos, porém ainda com capacidade de duplicação. c) mitose, gerando células com o dobro do número de cromossomos e uma capacidade ainda maior de

duplicação. d) meiose, gerando células com o mesmo número de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.

Citocinese (células animais) ⇒ centrípeta. Enquanto que, nas células vegetais é centrífuga. Por isso, a diferença a partir do tipo de célula. A síntese de DNA ocorre no período S da intérfase.

e) meiose, gerando células com metade do número de cromossomos, porém ainda com capacidade de duplicação. Divisão celular: mitose, pois é o tipo de divisão celular que forma células somáticas. Em cada célula humana há 46 cromossomos. Se esse número de cromossomos for alterado provoca uma doença relacionada ao número de cromossomos. E, não a um tumor. 13) A divisão celular é o processo que ocorre nos seres vivos por meio do qual uma célula, chamada célula-mãe, divide-se em células-filhas, com informações genéticas relativas à espécie. Dependendo do tipo de célula, esta se dividirá por mitose ou por meiose, eventos complexos que fazem parte do ciclo celular. A mitose é importante por diversos motivos, EXCETO porque

15) ​Analise as afirmativas abaixo sobre os processos de divisão celular. I. Como resultado da Mitose, temos duas células com metade do número de cromossomos da célula que lhes deu origem. II. Na Meiose, uma célula diplóide pode dar origem a quatro células haplóides. III. A Mitose é um tipo de divisão celular equitativa e conservativa, em relação ao número de cromossomos.

A) substitui as células mortas por outras novas.

IV. As fases da Mitose são: Prófase, Metáfase, Anáfase e Diacinese, ocorrendo nesta sequência.

B) regenera as partes lesadas do organismo.

Estão corretas somente as afirmativas

C) as células-filhas são geneticamente diferentes da célula-mãe.

A)I e IV. ​B)​II e III. C)I e II D)III e IV.

D) são as células somáticas que fazem esse tipo de divisão celular. E) ocorre tanto com células haploides quanto com células diploides. As células-filhas não são geneticamente diferentes da célula-mãe porque o tipo de divisão celular é a mitose. Sendo assim, o material genética da mãe é passado para os descendentes. 14) ​No que diz respeito ao ciclo celular, é correto afirmar que A) a divisão celular é necessária para a reprodução celular, o crescimento e o reparo de um organismo; nos organismos unicelulares, ela tem finalidade essencialmente reprodutiva. B) células eucariontes se reproduzem por um processo chamado de fissão enquanto as células procariontes se reproduzem pelos processos chamados de mitose e meiose. C) a citocinese é uma etapa da divisão celular semelhante em células vegetais e células animais.

E)I, II e III.

A mitose ⇒ número de cromossomos resultantes será igual ao número de cromossomos da célula-mãe. 16)O processo de divisão meiótica, importante na formação dos gametas, ocorre em duas etapas, resultando em quatro células haplóides. Assinale a alternativa INCORRETA quanto à meiose: A) Na subfase da prófase I, chamada diacinese, ocorre, finalmente, o desaparecimento da carioteca, os cromossomos homólogos se separam, mantendo-se unidos pelo quiasma. B)Na fase anáfase I, ocorre a separação dos cromossomos homólogos, sem a separação dos centrômeros. C)Na fase prófase I, ocorre a subfase leptóteno, que envolve a individualização dos cromossomos. D)​A primeira etapa da meiose é denominada equacional, e a segunda, reducional, resultando em células haploides. E)Na prófase II, ocorre o desaparecimento do nucléolo e da carioteca, além da duplicação dos centríolos. Equacional => mantém o número de cromossomos

D) interfase é uma etapa de preparação para a divisão celular, que consiste das subfases G1, S e G2. Na subfase G1 da interfase, ocorre a síntese do DNA. Células eucariontes => mitose e meiose Células procariontes => divisão binária simples

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Reducional => reduz à metade o número para formar células gaméticas

consistem de uma fita molde e uma fita codificadora A replicação do DNA é semiconservativa porque uma das fitas é usada/”conservada” como molde para a formação de uma nova fita. A fita molde seria a fita parental e a segunda fita 17) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice

que

é

feita

a

partir

desta

é

chamada

de

recém-sintetizada. 18) O formato das células de organismos pluricelulares é extremamente variado. Existem células discóides, como é o caso das hemácias, as que lembram uma estrela, como os

por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de

neurônios,

dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que

musculares.*

Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles

Em um mesmo organismo, a diferenciação dessas células

sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se

ocorre por:

replicar.

a) produzirem mutações específicas.

Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos

b) possuírem DNA mitocondrial diferentes.

utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram

c) apresentarem conjunto de genes distintos.

incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de

e

ainda

algumas

alongadas,

como

as

d) ​expressarem porções distintas do genoma. e) terem um número distinto de cromossomos. O genoma é o mesmo para todas as células, mas somente algumas porções dele são expressadas. A expressão

hidrogênio entre as bases nitrogenadas. GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,

diferenciada do DNA irá produzir diferentes RNAm e proteínas. 19) A reação em cadeia da polimerase (PCR, na sigla em

2002.

inglês) é uma técnica de biologia molecular que permite

Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição

replicação in vitro do DNA de forma rápida. Essa técnica

das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos

surgiu na década de 1980 e permitiu avanços científicos em

realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação

todas as áreas de investigação genômica. A dupla hélice é

dessa molécula levaram à conclusão de que:

estabilizada por ligações hidrogênio, duas entre as bases

a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla

adenina (A) e timina (T) e três entre as bases guanina (G) e

filha é recém sintetizada e o filamento parental é

citosina (C). Inicialmente, para que o DNA possa ser

conservado.

replicado, a dupla hélice precisa ser totalmente desnaturada

b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas

(desenrolada) pelo aumento da temperatura, quando são

contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma

desfeitas as ligações hidrogênio entre as diferentes bases

das fitas.

nitrogenadas.

c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas

Qual dos segmentos de DNA será o primeiro a desnaturar

consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.

totalmente durante o aumento da temperatura na reação de

d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental. e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas

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PCR?

Portanto, quanto mais ligações com apenas 2 pontes de hidrogênio mais rápida será a desnaturação.

Gabarito​: 1.A 2.D 3.E 4.C 5.D 6.A 7.B 8.A 9.A 10.C 11.A 12.A 13.C 14.A 15.B 16.D

a) adenina//timina = 2 pares | citosina///guanina = 6 pares b) adenina//timina = 3 pares | citosina///guanina = 5 pares c) adenina//timina = 6 pares | citosina///guanina = 2 pares d) adenina//timina = 3 pares | citosina///guanina = 5 pares e) adenina//timina = 4 pares | citosina///guanina = 4 pares

📌​Lembre-se que:

A adenina e timina possuem 2 ligações de hidrogênio. A citosina e guanina possuem 3 ligações de hidrogênio. A quebra dessas ligações vai ocorrer pelo aumento de temperatura desnaturando a molécula. Quanto menor o número de ligações ⇒ menos energia gasta para quebrar 6