Rola badania MR w diagnostyce raka stercza

20 Pages • 1,183 Words • PDF • 96.3 MB
Uploaded at 2021-09-24 17:54

This document was submitted by our user and they confirm that they have the consent to share it. Assuming that you are writer or own the copyright of this document, report to us by using this DMCA report button.


ROLA BADANIA MR W DIAGNOSTYCE RAKA STERCZA, PI-RADS MARCIN PELC, GR 6, NR INDEKSU 122816.

ANATOMIA STREFOWA Strefa przejściowa otacza cewkę prostaty. Strefa ta powiększa się u starzejących się mężczyzn, powodując łagodny przerost prostaty. (25% nowotworów prostaty)

Strefa środkowa leży w podstawie prostaty za strefą przejściową i otacza lewy i prawy przewód wytryskowy.

Przedni zrąb włóknisto-mięśniowy to niewielki obszar tkanki, który znajduje się na przedniej stronie prostaty.

Strefa obwodowa znajduje się po tylnej i bocznej stronie prostaty. (70–75% wszystkich nowotworów prostaty)

PODSTAWA ( 6 SEKTORÓW Z KAŻDEJ STRONY) • AS: przedni zrąb włóknisto-mięśniowy • TZ: strefa przejściowa przednia i tylna • PZ: strefa przednia i tylna • CZ: strefa centralna wokół kanałów wytrysku CZĘŚĆ ŚRODKOWA (6 SEKTORÓW Z KAŻDEJ STRONIE: • AS: przedni zrąb włóknisto-mięśniowy • TZ: strefa przejściowa przednia i tylna • PZ: przednia, tylno-przyśrodkowa i boczno-boczna strefa obwodowa WIERZCHOŁEK (6 SEKTORÓW PO KAŻDEJ STRONIE) • AS: przedni zrąb włóknisto-mięśniowy • TZ: strefa przejściowa przednia i tylna • PZ: przednia, tylno-przyśrodkowa i boczno-boczna strefa obwodowa

REZONANS MAGNETYCZNY W DIAGNOSTYCE RAKA STERCZA • MR prostaty staje się coraz bardziej popularne dzięki zastosowaniu wieloparametrycznego MR i klasyfikacji PI-RADS. • W multiparametrycznym rezonansie magnetycznym (mpMRI) łączy się sekwencje anatomiczne, przede wszystkim skany T2-zależne, z przynajmniej dwoma sekwencjami funkcjonalnymi: obrazowaniem rezonansu magnetycznego zależnym od dyfuzji (DWI), obrazowaniem dynamicznym ze wzmocnieniem kontrastowym (DCE) lub spektroskopią rezonansu magnetycznego (MRS) • mpMRI wykazuje wysoką czułość w wykrywaniu nowotworów o złośliwości w skali Gleasona większej niż lub równej 7 . Ocenia się, że czułość w wykrywaniu guzów wielkości poniżej 0,5 ml o złośliwości 7 i powyżej 7 wynoszą odpowiednio 63% i 80%, zmian 0,5–2 ml odpowiednio 82–88% i 93% oraz zmian powyżej 2 ml 97% i 100%

ANATOMIA PRAWIDŁOWA - MR • strefa obwodowej to cienka warstwa o jednorodnej wysokiej intensywności sygnału z hipointensywnością, dobrze zdefiniowaną i nieprzerwaną torebką. • strefa przejściowa zazwyczaj wykazuje niejednorodność intensywności sygnału pośredniego, zastąpioną ogniskowo, dobrze ograniczonymi hiperplastycznymi guzkami. • pęcherzyki nasienne mają jednolicie wysoką intensywność t2, bez widocznej limfadenopatii.

Ocena PI-RADS (prostate imaging–reporting and data system) • Ocena PI-RADS wykorzystuje 5-punktową skalę która umożliwia zróżnicowanie zmian o charakterze istotnego klinicznie raka prostaty( guz z wynikiem Gleasona wynoszącym 7 lub więcej) od zmian o niskim prawdopodobieństwie charakteru rozrostowego. • Przypisanie kategorii oceny PI-RADS dla każdej zmiany opiera się na ocenie sekwencji T2W, DWI / ADC i DCE, zgodnie z anatomią strefową. Skala Gleasona - opiera się na określeniu stopnia złośliwości histologicznej rozrostu nowotworowego, czyli rodzaju utkania (struktury tkankowej) guza. Zmiana wysoko zróżnicowana otrzymuje 1 punkt, a nisko zróżnicowana 5 punktów. W skali ocenia się dwa przeważające, zwykle pod względem objętości zajmowanej w narządzie, typy histoarchitektoniczne nowotworu, a otrzymane punkty sumuje się i podaje wynik końcowy, zawierający się w przedziale od 2 do 10

Strefa obwodowa

Strefa przejściowa

• Dla strefy obwodowej główną sekwencją determinującą (technika dominująca) do przypisania kategorii oceny PI-RADS jest DWI / ADC ( kluczowe jest określenie lokalizacji strefowej zmiany)

• W strefie przejściowej podstawową sekwencją determinującą jest T2W

DCE DCE +

= w strefie peryferyjnej • zmiany niejednoznaczne (kategoria PI-RADS 3,) przypisuje się do kategorii PI-RADS 4, jeśli DCE + • zmiana pozostaje przypisana do kategorii PI-RADS 3, jeśli DCE –

w strefie przejściowej • zmiana niejednoznaczna PI-RADS 3, jest przypisana do PI-RADS 4, jeśli DWI odpowiada kategorii 5 (intensywność większa niż 1,5 cm). • zmiana pozostaje przypisana do kategorii PI-RADS 3, jeśli DWI odpowiada kategorii 4 (wyraźnie intensywny, ale mniejszy niż 1,5 cm) lub niższej kategorii.

Strefa obwodowa: PI-RADS 5, na podstawie zmiany 16 mm, wyraźnie hipointensywnej w ADC i DWI (wynik 5 - sekwencja dominująca), skorelowana z hipointensywnym obrazem w T2W (wynik 5). W skali gleasona wynosi 3 + 4, co oznacza pośrednią szansę na agresywnego raka.

• Podejrzane zmiany w strefie obwodowej zazwyczaj mają następujące cechy na obrazach T2W: • Niewyraźne • hipointensywność

• Mniej podejrzane zmiany mają następujące cechy na obrazach T2W: • obustronne • symetryczne • rozproszone zmiany sygnałów • w kształcie klina • ostro rozgraniczone ogniska hipointensywności

Strefa przejściowa Obraz pokazuje zmianę w prawej przedniej części strefy przejściowej. Ma nieregularne marginesy na obrazach T2W (ocena 4) i jest wyraźnie ogniskowa na ADC (ocena 4), nieprzekraczająca 15 mm długości. Ta zmiana odpowiada kategorii PI-RADS 4. Skala gleasona 3 + 4. W prawej strefie peryferyjnej znajduje się hipointensywny obszar w kształcie klina (ocena 2) bez podejrzanych cech na DWI/ACD (ocena 2), PI-RADS 2. Podejrzane zmiany zwykle mają następujące cechy: •

nieograniczone



jednorodne



stosunkowo hipointensywne



rozmazany wygląd na obrazach t2w, czasami nazywany „erased charcoal”.



kształt soczewkowy lub kropelkowy



spikulowane marginesy.

DWI (diffusion-weighted imaging) • DWI to najlepsza sekwencja do wykrywania węzłów chłonnych. • Sekwencja T1W jest przydatna do interpretacji konturu granicy i charakterystyk sygnałowych węzłów chłonnych. • MR ma niską dokładność do rozróżniania dodatnich lub ujemnych węzłów chłonnych, jeśli charakterystyka opiera się wyłącznie na wielkości. Następujące cechy są uważane za podejrzane: • • • •

okrągły kształt i krótka oś ≥ 8 mm owalny kształt i krótka oś ≥10 mm niejednorodny wygląd nieregularne marginesy

T2W (T2-weighted) • Sekwencje FSE o wysokiej rozdzielczości T2W uzyskuje się w płaszczyźnie osiowej i strzałkowej. • Obrazy T2W pokazują informacje anatomiczne o prawidłowej i nienormalnej tkance prostaty. • Dodatkowe akwizycje 3D T2 można wykorzystać do rekonstrukcji we wszystkich trzech płaszczyznach anatomicznych i potencjalnych celach radioterapeutycznych.

T1W (T1-weighted) • Obrazy T1W określają obecność krwotoku po biopsji. • Zdjęcie z krwiakiem po biopsji wykonanej 3 tygodnie wcześniej. • Istnieje duża intensywność sygnału na obrazach t1w w prawej strefie peryferyjnej

DCE (dynamic contrast enhanced) • Serie dynamicznego zwiększania kontrastu są często niespecyficzne, a rola DCE w klasyfikacji PI-RADS jest ograniczona. • Rak prostaty może ujawnić wczesne i zwiększone wzmocnienie, ale także normalne wzmocnienie w porównaniu do normalnej tkanki prostaty. • Brak wzmocnienia nie wyklucza złośliwości, a zwiększone wzmocnienie może być wynikiem ostrego lub przewlekłego stanu zapalnego. • DCE ma dodatkową wartość w potwierdzaniu podejrzanej zmiany w sekwencjach T2W i DWI/ ADC i pomaga w dalszym rożóżnianiu w niejednoznacznych zmianach w sekwencjach T2W i DWI

CHECK LIST Przed interpretacją MR musimy zostać poinformowani o: • historii rodzinnej pacjenta • wyniku badania per rectum • Stężenia PSA • Wyniku biopsji (ilość, lokalizacja, wynik gleasona) • wcześniejszej terapii

PODSUMOWANIE • Każdą zmianę można ocenić od 1 do 5 w DWI i w T2W, a także przez brak lub obecność dynamicznego wzmocnienia kontrastu. • Udział tych wyników w ogólnej ocenie PI-RADS różni się w zależności od tego, czy zmiana znajduje się w strefie przejściowej, czy w strefie obwodowej prostaty. • W przypadku strefy przejściowej ocena PI-RADS zależy przede wszystkim od wyniku T2W, a czasem modyfikowana przez wynik DWI. • W przypadku strefy obwodowej ocena PI-RADS zależy przede wszystkim od wyniku DWI, a czasem modyfikowana przez obecność dynamicznego wzmocnienia kontrastu.

BIBLIOGRAFIA:

• N. Mottet, J bellmunt, E. Briers, M. Bolla i inni. EAU-ESTRO-ESUR-SIOG guidelines on prostate cancer. „European urology”. 71 (4), s. 618-629, 2017. Doi: 10.1016/j.Eururo.2016.08.003. Issn 0302-2838 • F. Bratan, E. Niaf, C. Melodelima, A. L. Chesnais i inni. Influence of imaging and histological factors on prostate cancer detection and localisation on multiparametric MRI: a prospective study. „Eur Radiol”. 23 (7), s. 2019-2029, 2013. DOI: 10.1007/s00330-013-2795-0. PMID: 23494494 • https://radiologyassistant.nl/abdomen/prostate-cancer-pi-rads-v2 • https://radiopaedia.org/articles/prostate-imaging-reporting-and-data-system-pi-rads-1

DZIĘKUJĘ ZA UWAGĘ !!!
Rola badania MR w diagnostyce raka stercza

Related documents

20 Pages • 1,183 Words • PDF • 96.3 MB

23 Pages • 7,368 Words • PDF • 1.5 MB

150 Pages • 85,775 Words • PDF • 1.2 MB

49 Pages • PDF • 13.9 MB

34 Pages • 2,174 Words • PDF • 882.2 KB

196 Pages • 78,930 Words • PDF • 987.2 KB

553 Pages • 141,237 Words • PDF • 4.7 MB

2 Pages • 495 Words • PDF • 143.9 KB

3 Pages • 302 Words • PDF • 66.1 KB

67 Pages • 26,313 Words • PDF • 223.1 KB

28 Pages • 15,198 Words • PDF • 212.4 KB