Microbiologia Aplicada aula 1 2020_2

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25/08/2020

MICROBIOLOGIA VETERINÁRIA APLICADA Profa. Raquel M. Albernaz

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COMPETÊNCIAS E RESULTADOS DE APRENDIZAGEM Conhecer e compreender as particularidades dos vírus classificados nas diferentes famílias virais de importância clínica para a veterinária. Diagnóstico laboratorial de uma determinada infecção viral de importância clínica da veterinária.

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COMPETÊNCIAS E RESULTADOS DE APRENDIZAGEM Conhecer e compreender as particularidades das bactérias e processos infecciosos de importância clínica para a veterinária. Diagnóstico laboratorial de uma determinada infecção bacteriana de importância clínica da veterinária.

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COMPETÊNCIAS E RESULTADOS DE APRENDIZAGEM Conhecer e compreender as particularidades das bactérias e processos infecciosos de importância clínica para a veterinária. Diagnóstico laboratorial de uma determinada infecção bacteriana de importância clínica da veterinária.

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COMPETÊNCIAS E RESULTADOS DE APRENDIZAGEM Conhecer e compreender as particularidades dos fungos e processos infecciosos (por fungos) de importância clínica para a veterinária. Diagnóstico laboratorial de uma determinada infecção fúngica de importância clínica da veterinária.

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Período

1º Bimestre

2º Bimestre

Tema VIROLOGIA GERAL APLICADA A MEDICINA VETERINÁRIA FAMÍLIAS VIRAIS DE IMPORTÂNCIA EM MEDICINA VETERINÁRIA BACTERIOLOGIA ESPECIAL APLICADA A MEDICINA VETERINÁRIA MICOLOGIA GERAL E ESPECIAL APLICADA A MEDICINA VETERINÁRIA

PLANO DE ENSINO 6

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NOSSO CRONOGRAMA – TURMA QUARTA-FEIRA 26/ago 02/set 09/set 16/set 23/set 30/set 07/out 14/out 21/out 28/out 04/nov 11/nov 18/nov 25/nov 02/dez

Estrutura viral Patogênese viral Diagnóstico virológico + Etiopatogenia viral Classificação Viral I + Doenças Classificação Viral II + Doenças Classificação Viral III + Doenças Avaliação Oficial I Semana de Palestras Morfologia e identificação das bactérias Classificação das bactérias I Classificação das bactérias II e III Morfologia e identificação dos fungos + FUNGOS FILAMENTOSOS Doenças fúngicas veterinárias Fisiologia e identificação das micotoxinas Avaliação Oficial II

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NOSSO CRONOGRAMA – TURMA SEXTA-FEIRA Data 28/ago 04/set 11/set 18/set 25/set 02/out 09/out 16/out 23/out 30/out 06/nov 13/nov 20/nov

Conteúdo Estrutura viral Patogênese viral Diagnóstico virológico + Etiopatogenia viral Classificação Viral I + Doenças Classificação Viral II + Doenças Classificação Viral III + Doenças Avaliação Oficial I Semana de Palestras Morfologia e identificação das bactérias Classificação das bactérias I Classificação das bactérias II e III Morfologia e identificação dos fungos + FUNGOS FILAMENTOSOS Feriado Municipal Doenças fúngicas veterinárias + Fisiologia e identificação das 27/nov micotoxinas 04/dez Avaliação Oficial II

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ATIVIDADES DA DISCIPLINA

Atividades 1 e 2: bimestre 1 Data de entrega:25 de setembro

AVALIAÇÃO CONTINUADA

Atividades 3 e 4: bimestre 2

Data de entrega:19 de novembro

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O QUE SÃO ESTAS ATIVIDADES?

As atividades serão propostas durante as aulas 1 e 3.

O professor irá explicar como atividade deve ser realizada, incluindo o formato de entrega (google forms).

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INTRODUÇÃO AO ESTUDO DA DISCIPLINA MICROBIOLOGIA VETERINÁRIA APLICADA

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Introdução ao estudo da disciplina

O QUE VAMOS ESTUDAR NA MICROBIOLOGIA? ▪ Microrganismos acelulares (vírus) ▪ Procariontes

?

▪ Eucariontes 12

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PROCARIONTES ▪ Características

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EUCARIONTES • Características

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Introdução ao estudo da disciplina

❖Peste Negra ❖Cólera ❖Tuberculose ❖Varíola

UM POUCO DE HISTÓRIA

❖Gripe Espanhola (Influenza) ❖Tifo ❖Febre Amarela ❖Sarampo ❖Malária ❖HIV

... 15

Introdução ao estudo da disciplina

MICROSCOPIA ÓPTICA E ELETRÔNICA

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VIROLOGIA GERAL APLICADA À MEDICINA VETERINÁRIA

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VAMOS COMEÇAR!

O que é um vírus?

? ?

? ?

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DEFINIÇÕES • Microrganismos acelulares • Pequenos • Parasitas intracelulares obrigatórios • Necessitam de células hospedeiras para se multiplicar 19

DEFINIÇÕES Os vírus não possuem a maquinaria necessária para a produção de energia metabólica e para a síntese de proteínas e, por isso, necessitam

das funções e do metabolismo celular para se multiplicar. 20

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QUAIS SÃO OS HOSPEDEIROS DE UM VÍRUS? o Animais o Vegetais o Bactérias o Fungos 21

Fora de uma célula viva os vírus são estruturas químicas. A sua atividade biológica só é adquirida no interior de células vivas. 22

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COMO É A ESTRUTURA DO VÍRUS? o DNA o RNA

Processos de transcrição e tradução no hospedeiro

infecção íntegro

o Fita simples o Fita dupla

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Especificidade Infecciosidade

Proteção Antigenicidade

Proteção

Antigenicidade Proteção

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ENVELOPADO E NÃO ENVELOPADO

• • • • •

Sensível ao pH extremo Normalmente não entra via TGI Sensível ao calor, umidade, desinfetante Vulnerável à medidas de higiene Aumenta a interação com o hospedeiro

• Alvo difícil para o sistema imune do hospedeiro

• Menos sensível ao pH extremo • Pode entrar via TGI • Menos sensível ao calor, umidade, desinfetante

• Alvo mais fácil para o sistema imune do hospedeiro

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ENVELOPADO OU NÃO ENVELOPADO? VÍRUS DA RAIVA ➢Lyssavirus, que pertence à família Rhabdoviridae ➢Genoma de cadeia linear de RNA negativo

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ENVELOPADO OU NÃO ENVELOPADO? PARVOVÍRUS Família Parvoviridae Genoma DNA

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ENVELOPADO E NÃO ENVELOPADO

• Cinomose • Raiva

• Febre Aftosa • Parvovirose

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O mundo dos vírus apresenta uma ampla variedade Ordem Família Subfamília Gênero

MORFOLOGIA DA PARTÍCULA VIRAL – MICROSCOPIA ELETRÔNICA

Espécie Subespécie

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MICROSCOPIA ELETRÔNICA ➢ Dimensões

➢ Morfologia ➢ Complexidade das partículas víricas

VARIAM AMPLAMENTE ENTRE OS VÍRUS DAS DIFERENTES FAMÍLIAS.

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DÚVIDAS ATÉ AQUI?

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É APLICÁVEL NO DIA A DIA DO MÉDICO VETERINÁRIO?

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Caso Clínico

VIROLOGIA GERAL APLICADA À MEDICINA VETERINÁRIA Caso clínico: o Vacas em lactação o Alteração na dieta o Salivação excessiva o Erosões, úlceras, vesículas o Suíno: vesículas em interdígito

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Caso Clínico

VIROLOGIA GERAL APLICADA À MEDICINA VETERINÁRIA • Quais espécies animais foram mencionadas no texto? • Quais os sinais clínicos apresentados no texto, após o exame realizado nos animais? • O médico veterinário poderia proceder com a emissão de um resultado final ao proprietário sem um diagnóstico laboratorial?

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MAPA 2019 • Apresentar de forma prática e atualizada os aspectos mais importantes sobre a vacina e o processo de vacinação contra febre aftosa • Programa Nacional de Erradicação e Prevenção da Febre Aftosa (PNEFA).

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Considerações importantes ❖ Quais foram as últimas notícias? (04/2018) ❖ Como isto beneficia o Brasil? ❖ Qual é a meta estabelecida pelo governo?

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O PRESIDENTE MICHEL TEMER E O MINISTRO DA AGRICULTURA, BLAIRO MAGGI, PARTICIPAM DA CERIMÔNIA COMEMORATIVA DA ERRADICAÇÃO PLENA DA AFTOSA NO BRASIL Publicado em 05/04/2018 - 16:16 Por Yara Aquino - Repórter da Agência Brasil Brasília http://agenciabrasil.ebc.com.br/politica/noticia/2018-04/temer-e-maggi-comemoram-certificado-internacional-de-zona-livre-de-febre

Reportagem

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O PRESIDENTE MICHEL TEMER E O MINISTRO DA AGRICULTURA, BLAIRO MAGGI, PARTICIPAM DA CERIMÔNIA COMEMORATIVA DA ERRADICAÇÃO PLENA DA AFTOSA NO BRASIL Publicado em 05/04/2018 - 16:16 Por Yara Aquino - Repórter da Agência Brasil Brasília http://agenciabrasil.ebc.com.br/politica/noticia/2018-04/temer-e-maggi-comemoram-certificado-internacional-de-zona-livre-de-febre

O Brasil receberá o certificado internacional de zona livre de febre aftosa com

vacinação, abrangendo os estados do Amapá, Roraima, partes do Amazonas e Pará. Com isso, o processo de implantação de zonas livres de febre aftosa alcança toda a extensão territorial brasileira e o país torna-se oficialmente Livre da Febre Aftosa.

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ANTERIORMENTE

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O PRESIDENTE MICHEL TEMER E O MINISTRO DA AGRICULTURA, BLAIRO MAGGI, PARTICIPAM DA CERIMÔNIA COMEMORATIVA DA ERRADICAÇÃO PLENA DA AFTOSA NO BRASIL Publicado em 05/04/2018 - 16:16 Por Yara Aquino - Repórter da Agência Brasil Brasília http://agenciabrasil.ebc.com.br/politica/noticia/2018-04/temer-e-maggi-comemoram-certificado-internacional-de-zona-livre-de-febre

A previsão é que os produtores parem de vacinar o rebanho após maio de 2021 e o país inteiro seja reconhecido pela OIE como livre de aftosa sem vacinação até maio de 2023.

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Caso Clínico

VIROLOGIA GERAL APLICADA À MEDICINA VETERINÁRIA XII - tipos de casos na investigação de doenças vesiculares: a) caso suspeito de doença vesicular: Notificação apresentada por terceiros ao serviço veterinário oficial indicando a possibilidade de existência de um ou mais animais apresentando sinais clínicos compatíveis com doença vesicular infecciosa; 42

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O QUE FAZER? O médico veterinário poderia proceder com a emissão de um resultado final ao proprietário sem um diagnóstico laboratorial?

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REVISANDO Qual foi o assunto da aula de hoje? O que aprendemos?

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Mediante os conteúdos abordados nesta seção, defina o que é um vírus. A partícula viral é caracterizada por dois grupos, como eles são denominados? Cite os componentes que formam cada grupo da partícula viral e suas respectivas funções.

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DESCRIÇÃO DA SITUAÇÃO PROBLEMA Vírus da Cinomose Canina – uma doença altamente contagiosa em cães

Comente sobre os tipos de ácidos nucleicos que um genoma viral pode apresentar. Explique o que é um vírus RNA de polaridade positiva e negativa.

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FAÇA VALER A PENA

1. Alternativa correta: C Resposta Comentada: Os componentes principais de uma estrutura vírica são: capsídeo, genoma, envelope e matriz. Entretanto, é importante ressaltar que os vírions podem ou não apresentar envelope.

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FAÇA VALER A PENA 2. Alternativa correta: E Resposta Comentada: O envelope é composto por uma camada lipídica dupla que confere proteção ao genoma de agentes enzimáticos, químicos e físicos, porém não está presente em todos os vírus. A estrutura básica dos vírions compreende dois grupos denominados vírions sem envelope e vírions com envelope.

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FAÇA VALER A PENA 3. Alternativa correta: A Resposta Comentada: O genoma é constituído de um único ácido ribonucléico (RNA) ou ácido desoxirribonucléico (DNA).

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NOSSO OBJETIVO A PARTIR DE AGORA Ao final desta aula o aluno deve ser capaz de: 1.

Descrever todas as etapas de replicação viral

2.

Entender a Classificação de Baltimore e descrever o quesito utilizado para a separação dos vírus em grupos.

3.

Argumentar sobre o que determina suscetibilidade e tropismo de uma célula hospedeira.

4.

Exemplificar suscetibilidade e permissividade de uma célula hospedeira

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DNA E RNA VÍRUS – CLASSIFICAÇÃO DE BALTIMORE Qual é a importância?

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Replicação

CLASSIFICAÇÃO DE BALTIMORE ✓Interação com o hospedeiro é diferente ✓ Transcrição

Transcrição

Tradução

✓ Tradução

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Rápida Revisão CARACTERÍSTICAS IMPORTANTES

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DNA ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO

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RNA Ácido Ribonucleico 60

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CLASSIFICAÇÃ O DE BALTIMORE IMPORTANTE

O genoma contém uma única molécula de DNA ou RNA, que pode estar presente na forma de fita simples ou dupla.

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CLASSIFICAÇÃO DE BALTIMORE - IMPORTANTE Os vírus RNAs de fita simples podem apresentar RNA de polaridade positiva ou negativa.

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Baltimore

CLASSIFICAÇÃO DNA

RNA

Fita Simples Fita Dupla Fita Simples Fita Dupla

Positivo Negativo

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FITA simples

+ Positivo + • O próprio genoma do vírus serve de RNAm. Sequência de aa do mensageiro é igual ao do genoma do vírus

RNA - Negativo • Dependem da RNA polimerase. A síntese proteica ocorre pela tradução do mRNA

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CLASSIFICAÇÃO DE BALTIMORE

SÍNTESE DE RNA MENSAGEIRO

O RNAm é o responsável por levar a informação do DNA do núcleo até o citoplasma, onde a proteína será produzida.

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Grupo I: Vírus DNA dupla fita (dsDNA) Grupo II: Vírus DNA fita simples (ssDNA) Grupo III: Vírus RNA dupla fita (dsRNA)

CLASSIFICAÇÃO DE BALTIMORE

Grupo IV: Vírus RNA fita simples senso positivo ((+)ssRNA) Grupo V: Vírus RNA fita simples senso negativo (()ssRNA) Grupo VI: Vírus RNA com transcrição reversa (ssRNA-RT) Grupo VII: Vírus DNA com transcrição reversa (dsDNART)

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CICLO DE REPLICAÇÃO VIRAL

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CICLO DE REPLICAÇÃO VIRAL 1. Introdução 2. Conceitos básicos: infecção, susceptibilidade, permissividade 3. Etapas da replicação

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REPLICAR??

Qual é o objetivo???

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CICLO DE REPLICAÇÃO VIRAL Produzir progênie viável. Alterações da fisiologia celular: consequências das interações com as células Necessárias para o vírus atingir esse objetivo.

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CICLO DE REPLICAÇÃO VIRAL

A penetração do vírus na célula garante a produção da progênie?

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CICLO DE REPLICAÇÃO VIRAL Quais são as outras etapas?

? Penetração

?

?

?

? 74

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CICLO DE REPLICAÇÃO VIRAL Adsorção

Penetração

Egresso

Maturação

Desnudamento

Expressão Gênica 75

ADSORÇÃO Contato com a superfície celular.

VAPs

Receptores

Adsorção

Penetração

Egresso

Viral Attachment Proteins

Célula Hospedeira

Maturação

Desnudamento

Expressão Gênica

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PENETRAÇÃO Fusão: O nucleocapsídeo Internalização do penetra vírus mediante um canal formado a partir

da fusão das proteínas do envelope com a membrana da célula hospedeira.

Penetração por fusão na superfície celular Penetração após endocitose  Endocitose mediada por clatrina  Endocitose mediada por caveolina  Endocitose mediada por agrupamento de lipídeos

Clatrina e Caveolina: proteínas

Adsorção

Penetração

Egresso

Maturação

Desnudamento

Expressão Gênica

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CLATRINA

Formação de Vesículas

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DESNUDAMENTO Os componentes do nucleocapsídeo são removidos. Exposição parcial ou total.

Adsorção

Penetração

Egresso

Maturação

Desnudamento

Expressão Gênica

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DESNUDAMENTO O desnudamento torna o genoma acessível: replicação. Dependendo do tipo de genoma, as etapas que se seguem ao desnudamento diferem entre os vírus. 82

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EXPRESSÃO GÊNICA Síntese de proteínas virais pela maquinaria celular. É o evento central da multiplicação dos vírus.

Adsorção

Egresso

Maturação

Penetração

Desnudamento

Expressão Gênica

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A REPLICAÇÃO DA MAIORIA DOS VÍRUS DNA OCORRE NO NÚCLEO DA CÉLULA HOSPEDEIRA. O GENOMA DESSES VÍRUS CONTÉM REGIÕES REGULATÓRIAS QUE SÃO RECONHECIDAS PELA MAQUINARIA CELULAR DE TRANSCRIÇÃO. 85

EXPRESSÃO GÊNICA

REPLICAÇÃO / DNA Produção dos RNAm: síntese de proteínas. Utilizam enzimas e fatores celulares para o metabolismo de nucleotídeos, síntese de DNA e replicação do genoma.

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EXPRESSÃO GÊNICA

GENOMA VIRAL a) replicação do genoma (enzimas polimerases de RNA

e DNA e proteínas acessórias) b) subverter funções celulares em seu benefício c) empacotar o genoma (proteínas do capsídeo e envelope) 90

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EXPRESSÃO GÊNICA As informações genéticas contidas no genoma dos vírus são decodificadas em proteínas virais pelo aparato de síntese proteica da célula hospedeira.

Para utilizar esse aparato para a produção de suas proteínas, os vírus tiveram que evoluir de forma a satisfazer algumas restrições impostas pelas células hospedeiras.

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EXPRESSÃO GÊNICA O ponto-chave desse processo é a síntese (ou apresentação) de mRNAs que sejam adequadamente reconhecidos e traduzidos pelos ribossomos. Dependendo da estrutura e organização genômica, os vírus de diferentes famílias convergem para a produção de mRNA por diferentes vias. 92

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MATURAÇÃO E EGRESSO formação das unidades estruturais do capsídeo pela interação entre as respectivas proteínas incorporação do genoma ao capsídeo préformado ou em formação liberação da progênie viral da célula infectada Adsorção

Penetração

Egresso

Maturação

Desnudamento

Expressão Gênica

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MATURAÇÃO E EGRESSO Vírus envelopados: a formação no nucleocapsídeo é seguida pela aquisição do envelope a partir de membranas celulares. O processo de aquisição do envelope é denominado brotamento Adsorção

Penetração

Egresso

Maturação

Desnudamento

Expressão Gênica

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MATURAÇÃO E EGRESSO A aquisição da capacidade infectiva pelas partículas víricas recém-formadas , que ocorre prévia ou concomitantemente com o seu egresso da célula denomina-se maturação.

Adsorção

Penetração

Egresso

Maturação

Desnudamento

Expressão Gênica

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CICLO DE REPLICAÇÃO VIRAL

QUAIS SÃO OS EFEITOS NA CÉLULA?

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QUAIS SÃO OS EFEITOS NA CÉLULA?

Os efeitos da replicação viral na célula hospedeira são muito variáveis e vão desde infecções que não provocam alterações detectáveis até a morte e lise celular. Importância na patogenia das doenças víricas

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O PROCESSO REPLICATIVO O termo infecção tem sido utilizado para definir o processo replicativo do agente como um todo. ? ?

? ?

? ?

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1.

Descrever todas as etapas de replicação viral

2.

Entender a Classificação de Baltimore e descrever o quesito utilizado para a separação dos vírus em grupos.

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DÚVIDAS ATÉ AQUI?

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